本发明公开了一种酶法合成氯霉素中间体的方法，该方法采用硝基苯甲醛和甘氨酸为底物，在醛缩酶催化作用下，反应获得氯霉素中间体。本发明制备氯霉素中间体的方法，从廉价且易获得的原料开始，利用醛缩酶对底物硝基苯甲醛和甘氨酸进行反应获得。该反应降低原料成本，解决现有技术操作复杂、污染大、产率低等缺点。本发明方法转化率高，目标产物得率高，使得氯霉素中间体的工艺简单，所用醛缩酶经大肠杆菌发酵易得，生产成本和产品质量优于化学法，适合工业化生产。