本发明公开了一种量子点标记免疫球蛋白的方法，首先将量子点活化、清洗备用；将连接臂加入到量子点溶液中，加入双氨基聚乙二醇在20~25℃条件下持续震荡3~5h；得到的反应物清洗后保存在pH7.4的0.05MPB溶液中备用；活化免疫球蛋白后，将得到的反应物溶液加入其中并超声1~3min后，置于20~25℃条件下持续震荡3~5h；反应液中加入封闭剂，20~25℃条件下持续震荡1~2h，离心，弃上清，得到量子点‑连接臂‑免疫球蛋白偶联物，保存在4℃备用。本发明利用连接臂将免疫球蛋白和量子点进行偶联，通过连接臂的长度可以有效的避免量子点和免疫球蛋白的位阻效应，大大提高免疫球蛋白的反应活性；利用本发明的偶联物进行免疫检测时可以大大提高产品的敏感性和稳定性。