本发明涉及一种三唑硫酮类衍生化合物及制备方法，从药物分子本身的结构出发，以传统三唑类杀菌剂己唑醇(Hexaconazole)为先导化合物,利用生物等排和活性单元拼接的农药设计方法，对原有产品进行分子结构修饰，引入硫杂原子官能团，提升其体内跨膜效率及与靶酶结合的能力，从而通过影响化合物体内的药效、吸收与代谢机制，改善三唑类化合物的抗菌活性，同时在硫三唑环上引入不同长度的脂肪链，以有效调节分子理化性质，使其水溶‑油溶达到一个新的更好的平衡，从而提高靶标生物对它们的吸收效率，减少生物体外损失。