本发明公开了一种2‑4‑6‑三甲基苯甲酰氯的制备方法，包括如下步骤：步骤一、将酰氯合成釜中投入1000‑2000重量份的氯化亚砜；步骤二、将酰氯合成釜温度控制在0‑100℃，向酰氯合成釜内缓慢投入500‑1500重量份的2‑4‑6‑三甲基苯甲酸，投料结束，将酰氯合成釜升温至回流状态，50‑150℃保温2‑8小时；步骤三、保温结束，将酰氯合成釜回流状态切换至氯化亚砜回收，回收的氯化亚砜作为下批酰氯合成使用，回收温度控制在50‑200℃；步骤四、回收结束，将酰氯合成釜内的酰氯粗品转至酰氯精馏塔，负压蒸出酰氯即为2‑4‑6‑三甲基苯甲酰氯成品。本发明反应快速，且回收了反应中出现的盐酸和亚硫酸钠，通过精馏蒸出2‑4‑6‑三甲基苯甲酰氯，保证了产品的纯度。